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瑞博生物完成反義核酸藥ISIS449884注射液中國II期臨床試驗(yàn)首例患者入組

蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“瑞博生物”）今日宣布，其治療2型糖尿病的反義核酸藥物ISIS449884注射液的II期臨床試驗(yàn)完成了首例患者入組并順利完成首次研究用藥給藥。

瑞博生物成功入選科睿唯安2019年度“亞太地區(qū)最具創(chuàng)新力制藥企業(yè)”

近日，全球領(lǐng)先的專業(yè)信息服務(wù)提供商科睿唯安（Clarivate Analytics）隆重發(fā)布了2019年度《亞太地區(qū)制藥創(chuàng)新報(bào)告——基于定量指標(biāo)的企業(yè)排名和未來前景分析》，同期舉辦“亞太地區(qū)最具創(chuàng)新力制藥企業(yè)”榜單發(fā)布會。瑞博生物成功入選“亞太地區(qū)最具創(chuàng)新力制藥企業(yè)”（中小型企業(yè)榜）。瑞博生物總經(jīng)理張鴻雁博士受邀出席發(fā)布會并領(lǐng)取證書。

蘇州瑞博治療2型糖尿病小核酸新藥臨床申請獲批

近日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心完成了中國小核酸領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（瑞博生物）治療2型糖尿病小核酸新藥臨床試驗(yàn)申請的技術(shù)審評，發(fā)布了臨床試驗(yàn)通知書。這是瑞博生物繼2015年治療視神經(jīng)病變的核酸藥獲得批準(zhǔn)進(jìn)入II/III期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)之后的又一個重要里程碑，這也是中國第二款進(jìn)入到II期臨床試驗(yàn)的核酸類藥物。

蘇州瑞博治療2型糖尿病新藥臨床申請獲得CDE受理

近日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式受理了中國小核酸領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司的進(jìn)口藥品ISIS 449884注射液的臨床試驗(yàn)申請。此產(chǎn)品屬于未在中國境內(nèi)外上市銷售的1類創(chuàng)新藥，擬定適應(yīng)癥為II型糖尿病。

視神經(jīng)保護(hù)siRNA藥物QPI-1007的II/III期研究完成中國首例受試者給藥

2017年11月13日·中國昆山-由蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司（瑞博）與美國夸克制藥公司合資設(shè)立的小核酸醫(yī)藥公司——昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司（瑞博夸克）今日宣布，其用于視神經(jīng)保護(hù)的創(chuàng)新型siRNA（小干擾RNA）藥物QPI-1007的全球關(guān)鍵性II/III研究QRK207，已在中國首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院由王寧利教授的團(tuán)隊(duì)完成首例受試者給藥。QPI-1007是一種人工合成的siRNA，旨在暫時抑制促凋亡蛋白半胱天冬酶2的表達(dá)。該研究是中國進(jìn)行的首個siRNA藥物的臨床試驗(yàn)，該受試者也成為中國首例接受小核酸藥物治療的患者。