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瑞博新聞
瑞博生物siRNA藥物RBD5044獲得歐盟批準(zhǔn)在高脂血癥患者中開(kāi)展II期臨床試驗(yàn)
2024-10-29

     2024年10月29日

     瑞博生物及其子公司Ribocure今日宣布,其siRNA藥物RBD5044獲得歐盟批準(zhǔn)開(kāi)展II期臨床試驗(yàn)。

     RBD5044是一款基于RIBO-GalSTARTM肝靶向技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的針對(duì)ApoC3的降脂siRNA藥物。該II期臨床試驗(yàn)將是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的多中心研究,旨在評(píng)估RBD5044在混合型高脂血癥患者中的有效性和安全性。

     RBD5044作為一種GalNAc偶聯(lián)的siRNA藥物,通過(guò)siRNA介導(dǎo)ApoC3基因沉默,能夠高效、精準(zhǔn)且持久地降低血漿中ApoC3蛋白水平。ApoC3是富含甘油三酯的致動(dòng)脈粥樣硬化脂蛋白顆粒中的關(guān)鍵成分;研究表明,血漿ApoC3水平能夠獨(dú)立于LDL-c對(duì)冠狀動(dòng)脈事件進(jìn)行預(yù)測(cè)。遺傳學(xué)研究也發(fā)現(xiàn)ApoC3功能喪失突變和血漿甘油三酯水平降低與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān),故RBD5044有望減低罹患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。在嚴(yán)重高甘油三酯血癥患者中,RBD5044還可能通過(guò)抑制ApoC3和降低血漿甘油三酯水平,減少急性胰腺炎復(fù)發(fā)。

     RBD5044是全球第二個(gè)進(jìn)入臨床階段的針對(duì)ApoC3的siRNA藥物?;贗期臨床試驗(yàn)的安全性和療效數(shù)據(jù),瑞博生物對(duì)RBD5044在高效治療混合型高脂血癥和高甘油三酯血癥的潛力充滿信心。

     瑞博生物全球研發(fā)總裁甘黎明博士表示:“高甘油三酯血癥,無(wú)論是在空腹還是餐后狀態(tài),都與殘余心血管風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān),目前尚缺乏有效的治療手段。我們正全力以赴加速RBD5044的研發(fā)進(jìn)程,以解決這一迫切的臨床需求。這是2024年公司獲批的第5個(gè)臨床試驗(yàn)許可,標(biāo)志著公司siRNA藥物研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入快速通道。我對(duì)我們的團(tuán)隊(duì)感到無(wú)比驕傲,他們不僅在開(kāi)發(fā)高效安全的siRNA藥物上取得了顯著成就,而且在與監(jiān)管的交流與合作方面展現(xiàn)出敏捷和精確的執(zhí)行力。”